PT Simex Pharmaceutical Indonesia

PT Simex Pharmaceutical Indonesia adalah perusahaan farmasi yang telah berdiri sejak tahun 2000. Perusahaan ini memiliki visi yang kuat untuk menjadi salah satu perusahaan farmasi terkemuka di Indonesia, dengan misi memberikan kontribusi signifikan dalam meningkatkan kesehatan masyarakat. Dengan komitmen yang tinggi terhadap kualitas produk dan pengembangan sumber daya manusia, Simex terus berupaya menghadirkan solusi kesehatan yang komprehensif untuk semua kalangan usia, mulai dari bayi hingga lansia.

Produk yang ditawarkan oleh Simex sangat beragam, mencakup berbagai kebutuhan kesehatan. Mulai dari produk untuk ibu hamil, anak-anak, remaja, dewasa, hingga lansia. Hal ini menunjukkan komitmen Simex untuk menyediakan produk yang sesuai dengan setiap tahap perkembangan manusia. Selain itu, Simex juga terus melakukan inovasi dalam pengembangan produk untuk memenuhi kebutuhan pasar yang terus berkembang.

Sebagai perusahaan farmasi nasional, Simex memiliki peran penting dalam menyediakan akses terhadap obat-obatan yang berkualitas bagi masyarakat Indonesia. Perusahaan ini memiliki beberapa fasilitas produksi yang telah mendapatkan sertifikasi dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM). Hal ini menjamin bahwa produk-produk Simex telah memenuhi standar keamanan dan kualitas yang telah ditetapkan.

Lowongan Kerja PT Simex Pharmaceutical Indonesia

R&D Manager

REQUIREMENT :

1. Candidate must Apothecary degree
2. Have a minimum of 5 years experience in managerial level with relevant experience in product development of pharmaceutical dosage forms
3. Have a R&D experience and succesful track record of regulatory submission is a must. Experience with modified realease dosage forms and Developing bioequivalent products.
4. Candidate must be self motivated with excellent written and verbal communication skills
5. Have a good interpersonal and project management skills are critical for this position
6. Candidate must be a good mentor and motivator

JOB DESCRIPTION

1. Responsible for product development and associated activities.
2. Responsible for working with cross-functional departments such as Manufacturing QA, QC, Regulatory Affairs, Business Development, Marketing and Board of Management
3. Develop robust pharmaceutical dosage forms, health supplement and traditional medicine.
4. Conduct scale-up and optimization of manufacturing process, method validation and technology transfer from R&D to production and QC to meet timelines.
5. Support for technical documents including Product Development Report, Quality Overall Summary and other relevant documents for regulatory filing purpose
6. Work proactively with ather cross-functional groups to execute change controls associated with Manufacturing and Packaging master records, prOduct specification, SOPs and protocels.
7. Create and Review of batch records, process characterization reports, validation reports and investigation reports.
8. Create and review SOPs, as well as review appropriate documentation and test results for GMP compliance.

Tata Cara Melamar :
Untuk teman-teman yang berminat, bisa kirim berkas lamaran ke email berikut :

info@simex.co.id
infra.fitria@simex.co.id

JANGAN LUPA GABUNG SOSMED KAMI, UNTUK DAPAT INFO LOWONGAN LAINYA :
Telegram : Loker Nusantara
Instagram : Loker Nusantara